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临床用血审核制度
发布时间:2017-05-15 点击数: 2503 次 字体:

临床用血审核制度

 

一、医务人员应当认真执行临床输血技术规范,严格掌握临床输血适应症,根据患者病情和实验室检测指标,对输血指征进行综合评估,制定输血治疗方案。

二、临床输血一次用血、备血量超过2000毫升时要履行报批手续,由科室主任签名后报医务科批准。

同一患者一天申请备血量少于800毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,上级医师核准签发后,方可备血。

同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,经上级医师审核,科室主任核准签发后,方可备血。

同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,科室主任核准签发后,报医务科批准,方可备血。

以上手续急诊用血除外,但在急救用血后补办相关手续。

三、根据病情在输血治疗前,医师应当向患者或者其近亲属说明输血目的、方式和风险,告知患者输血可能发生的不良反应和经血传播疾病的可能性,征得患者或家属的同意,并在《输血治疗同意书》上签字并入病历存档。

四、因抢救生命垂危的患者或无自主意识的患者,需要紧急输血,且不能取得患者或者其近亲属意见的,需医护人员共同核对后,报医院职能部门或主管领导批准同意后。方可立即实施输血治疗,并记入病历。

五、申请输血应由经治医师逐项填写《输血申请单》,并行输血前检査HIV、丙肝抗体、乙肝五项、梅毒抗体。并由主治医师或以上医师核准签字,提前2日连同受血者血样送输血科(血库)。

六、临床输血时密切观察受血者有无输血不良反应,如出现异常情况应及时处理。

 

 

 

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